miércoles, 15 de agosto de 2012

INAGURACIÓN Y PLENARIA WDSC 2012



Ago 15 / 2012 

Con la  presencia de alrededor de 600 delegados del mundo entero se inauguró el XI  Congreso Mundial sobre Síndrome de Down (WDSC) 2012  en a ciudad de Capetown, Sudáfrica.  Vanessa Dos Santos -como Presidente del Congreso  fue la encargada de dar la bienvenida  a los asistentes e indicar que el objetivo del Congreso es  socializar los últimos conocimientos y avances en torno al SD, ofreciendo herramientas que permitan  mejorar la calidad de vida de las personas con síndrome de Down y sus familias.

Parafraseando a George Bernard Shaw, "Si 2 personas tienen manzanas y las intercambian, ambos todavía tendrán 1 manzana. Pero si dos personas tienen 2 ideas y les intercambian, ambas tendrán 2 ideas."  Patrick Clarke, Presidente, de DSI  se dirigió a los asistentes con una calida bienvenida recalcando también  que el Intercambio de ideas es el propósito  principal del congreso.  
Sobre la mesa quedaron nuevamente  temáticas ya conocidas, como la segregación a  la que se ven sometidas socialmente las personas con discapacidad por cuenta de los prejuicios sociales, de la importancia de ofrecer una información clara a los padres de personas con discapacidad para erradicar percepciones negativas sobre sus hijos y la necesidad de una sociedad civil fuerte que ayude a impulsar una agenda de gobierno en torno a la discapacidad.

Con una notable intervención la auto gestora sudafricana, Sheri Brynard expreso: “Se que tengo un cromosoma extra pero todos nosotros tenemos problemas de vez en cuando y el mío tiene un nombre, síndrome de Down. Cuando  nací mis padres estaban contentos conmigo como era. Esta fue la forma en que me criaron. Me aceptaron incondicionalmente .Se que hay cosas que no puedo hacer y que necesito un poco de ayuda para hacer algunas otras  que otras personas pueden hacer por sí mismos. Pero soy muy afortunada. Me encanta mi vida y mi trabajo en una escuela. Depende de cada uno de nosotros hacer del mundo un lugar mejor. No siempre se pueden cambiar las circunstancias, pero se puede cambiar la forma en que se miran. Creo que uno nunca debe centrarse en lo que no tiene, debes estar orgulloso de quien eres, pero creo firmemente que hay que trabajar duro para hacer lo mejor de quien eres.
Fallé en algunos de mis intentos y tuve que hacerlo nuevamente una y otra vez!!! Pero nunca me rendí. Intenté hasta lo más difícil, porque quería cumplir mi sueño. Merecemos vivir y podemos tener una vida plena, incluso podemos hacer una diferencia en las vidas de las personas. Señoras y señores, por favor den a las personas con discapacidad la oportunidad de estar orgullosos de sus diferencias”.

Las intervenciones de otros expertos como la Dra Rekha Ramachandran, de la Asociación Síndrome de Down de Tamil Nadu, India y la  Dra Petra Engelbrecht, de  Canterbury Christ Church University, Reino Unido, evidenciaron que la situación mundial es similar  y que  aunque en algunos lugares se han obtenido avances, en el fondo pese a que la educación inclusiva es vista como una estrategia clave por todos , su implementación aun se constituye en un reto.
El único autogestor por América latina el brasileño Breno Viola, quien gestiona el sitio web www.movimentodown.org.br . Expresó que su trabajo se centra en buscar la inclusión de las personas con SD  creando contenidos de fácil comprensión que les ofrezca accesibilidad a la información.

La Dr. Elizabeth Fisher, UK – explicó la importancia de las investigaciones que se están haciendo alrededor del mundo  utilizando ratones, para entender la condición humana y que  serán increíblemente útiles para comprender qué genes en el cromosoma 21 juegan un papel relevante en las diferentes características del síndrome de Down.

Fuente: WDSC Facebook page http://on.fb.me/Op1joT
Programa Agosto 15/2012 http://bit.ly/NqdRfQ

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