Ago 15 / 2012
Con la presencia de alrededor de 600 delegados del
mundo entero se inauguró el XI Congreso
Mundial sobre Síndrome de Down (WDSC) 2012
en a ciudad de Capetown, Sudáfrica. Vanessa Dos Santos -como Presidente del
Congreso fue la encargada de dar la bienvenida a los asistentes e indicar que el objetivo
del Congreso es socializar los últimos
conocimientos y avances en torno al SD, ofreciendo herramientas que permitan mejorar la calidad de vida de las personas con
síndrome de Down y sus familias.
Parafraseando a George
Bernard Shaw, "Si 2 personas tienen manzanas y las intercambian, ambos
todavía tendrán 1 manzana. Pero si dos personas tienen 2 ideas y les
intercambian, ambas tendrán 2 ideas." Patrick Clarke, Presidente, de DSI se dirigió a los asistentes con una calida
bienvenida recalcando también que el
Intercambio de ideas es el propósito principal
del congreso.
Sobre la mesa quedaron
nuevamente temáticas ya conocidas, como la segregación a la que se ven sometidas socialmente las
personas con discapacidad por cuenta de los prejuicios sociales, de la
importancia de ofrecer una información clara a los padres de personas con
discapacidad para erradicar percepciones negativas sobre sus hijos y la
necesidad de una sociedad civil fuerte que ayude a impulsar una agenda de
gobierno en torno a la discapacidad.
Con una notable intervención la auto gestora
sudafricana, Sheri Brynard expreso: “Se que tengo un
cromosoma extra pero todos nosotros tenemos problemas de vez en cuando y el mío
tiene un nombre, síndrome de Down. Cuando
nací mis padres estaban contentos conmigo como era. Esta fue la forma en
que me criaron. Me aceptaron incondicionalmente .Se que hay cosas que no puedo
hacer y que necesito un poco de ayuda para hacer algunas otras que otras personas pueden hacer por sí mismos.
Pero soy muy afortunada. Me encanta mi vida y mi trabajo en una escuela. Depende
de cada uno de nosotros hacer del mundo un lugar mejor. No siempre se pueden
cambiar las circunstancias, pero se puede cambiar la forma en que se miran.
Creo que uno nunca debe centrarse en lo que no tiene, debes estar orgulloso de
quien eres, pero creo firmemente que hay que trabajar duro para hacer lo mejor
de quien eres.
Fallé en algunos de mis intentos
y tuve que hacerlo nuevamente una y otra vez!!! Pero nunca me rendí. Intenté hasta
lo más difícil, porque quería cumplir mi sueño. Merecemos vivir y podemos tener
una vida plena, incluso podemos hacer una diferencia en las vidas de las
personas. Señoras y señores, por favor den a las personas con discapacidad la
oportunidad de estar orgullosos de sus diferencias”.
Las intervenciones de otros expertos como la Dra Rekha Ramachandran, de
la Asociación
Síndrome de Down de Tamil Nadu, India y la Dra
Petra Engelbrecht, de Canterbury Christ
Church University, Reino Unido, evidenciaron que la situación mundial es similar y que aunque
en algunos lugares se han obtenido avances, en el fondo pese a que la educación
inclusiva es vista como una estrategia clave por todos , su implementación aun
se constituye en un reto.
El único autogestor por América
latina el brasileño Breno Viola, quien gestiona el sitio web www.movimentodown.org.br . Expresó que su
trabajo se centra en buscar la inclusión de las personas con SD creando contenidos de fácil comprensión que
les ofrezca accesibilidad a la información.
La Dr.
Elizabeth Fisher, UK – explicó la importancia de
las investigaciones que se están haciendo alrededor del mundo utilizando ratones, para entender la condición
humana y que serán increíblemente útiles
para comprender qué genes en el cromosoma 21 juegan un papel relevante en las diferentes
características del síndrome de Down.
